前期 · 采样
从桂花树下的土壤开始
在校园桂花树下清除表面杂草，取地表下 5–10 cm 土壤。称取 1 g 土壤加入 99 mL 无菌水，摇床震荡制成土壤悬液，取 10 mL 接入 YPD 液体富集培养基；使用无菌 PBS 缓冲液冲洗葡萄果皮，收集 10 mL 洗脱液于无菌瓶中备用。
PROCESS · 制作过程
制作过程
从校园土壤里的一克土，到展台上的一枚标本。八道工序，超过三千次绘制。
1436份样本筛选
3000+次平板绘制
8道制作工序
前期 · 分离纯化
把红色菌落挑出来
用无菌生理盐水做 5 个梯度稀释，涂布于含氯霉素的 YPD 固体平板以抑制细菌。初筛挑选表面粘稠隆起、无绒毛的红色菌落，反复划线纯化 5 次，获得纯菌种，送样测序鉴定。
前期 · 菌种鉴定
确认它究竟是谁
将测序所得 ITS 序列提交至 NCBI，与 GenBank 数据库中的参考序列进行比对，记录相似度最高的已知菌株信息。比对结果显示，实验室酿酒酵母菌株 C817 的 ITS 序列与 S. mikatae ATCC MYA-4448 (T) NR_111354.1 的相似度为 95%。另一株菌 S1182 与胶红酵母 R. mucinosa CBS 316 MH341114.1 聚为一支，支持率为 86%。
10.01 — 10.05 · 培养基优化
三次换配方，找到合适的红
10 月 1 日试用 CBA 血琼脂，底色偏红，干扰纹样；10 月 3 日改用 SDA 葡萄糖琼脂，红色表现良好；10 月 5 日在 YPD 中加入亚硒酸钠，利用「低促高抑」的硒代谢特性，让红酵母产出更饱满的橙红。
10.06 — 10.26 · 纹样绘制
用画笔，在平板上写字
选取中华传统纹样作为绘板参照，把纹样拆解为可连续划线的路径。采用无菌细画笔、移液枪头和接种环结合的划线方式，配合梯度划线控制菌液浓度，逐笔勾勒轮廓。接种后恒温培养，观察菌落生长，必要时补线、修形。
10.26 — 10.29 · 灭活与干燥
让生长停下来
培养至理想形态后，用 0.1% 氯化汞处理，灭杀微生物；随后放入烘箱，烘去菌液表面水分，让菌落保持干燥充盈、表面无褶皱的状态，为滴胶做准备。
10.30 — 11.01 · 滴胶封存
把一瞬，封进透明里
紫外充分照射灭活菌体，终止代谢、固定菌落形态；再以滴胶封层，隔绝空气，防止干裂，延缓单质硒氧化褪色。
11.04 · 展陈
让不同的纹样，站到一起
为每一枚标本编号、制作标签，搭建展示架与景观，将培养皿按纹样顺序陈列，形成完整的展陈现场。
技术原理
让颜色听话，
让线条留住。
01 / 显色
逐层筛选
筛选高产与普通菌株，利用低浓度亚硒酸盐代谢硒显色，形成橙色到红色的渐变，丰富菌落画的层次。
02 / 作画
梯度划线
通过多次划线逐级降低菌液浓度，让线条由密到疏、由粗到细。不同工具对应不同线宽，最终拼成完整的纹样。
03 / 基底
培养基配方
SDA / YPD 为基底，琼脂浓度调整到 25 g/L，兼顾平板硬度与滴胶通透度；含氯霉素抑制细菌，保证菌落纯净。
04 / 封存
复合灭活
0.1% 氯化汞与紫外照射灭活菌株，烘箱去除表面水分，滴胶隔绝空气——四道处理共同固定菌落形态，延缓褪色。
工具
工具，也是作品的一部分。
接种环、无菌细画笔、移液枪头——不同工具对应不同的线宽与菌液量。将细画笔、移液枪头与接种环结合使用后，画面的控制力明显提升，线条可以细到接近笔触。
- 细画笔勾勒长线、曲线与纹样轮廓
- 移液枪头点绘细节、控制局部菌液量
- 接种环大面积铺陈与梯度划线